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首先,此外,通过拮抗剂RS 23597-190及SSRI类药物西酞普兰的测试,进一步验证了该传感器对5-HT信号捕获的特异性及受突触前自身受体调控的动力学特征。
其次,在Sapap3基因敲除的强迫症模型小鼠中,纹状体的“高胆碱能状态”显著放大了这一交互机制。,这一点在wps中也有详细论述
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此外,本研究揭示了VTADA-ACC环路在介导雄性小鼠特质焦虑相关的社交回避观察学习中的关键作用。这些发现深化了对特质焦虑相关社交认知的神经与分子机制的理解,并为治疗伴有社交认知缺陷的神经精神疾病提供了新的思路和潜在治疗靶点。
最后,GnRH神经元怎么了?Rank缺失会影响GnRH神经元本身吗?免疫荧光染色显示,GnRH神经元的数量和迁移都正常——神经元本身没问题。但再看ME区,发现问题了:小胶质细胞与GnRH神经末梢的接触减少,小胶质细胞对GnRH的吞噬能力下降(CD68表达降低)。
另外值得一提的是,图四 抑制VTADA→ACC减轻低焦虑鼠的社交回避
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